采用HSC Chemistry 6.0熱力學計算軟件對二氯丙烷與二氧化碳藕合制丙烯體系的熱力學行為進行了模擬，得到了主副反應在標準大氣壓、溫度400-1 000 K時的燴變、嫡變、吉布斯自由能和平衡常數，并考察了Cz H、和CO:的摩爾比以及反應溫度對二氯丙烷與二氧化碳藕合制丙烯的影響模擬結果表明，Cz H、與CO:的藕合反應主要由二氯丙烷脫氫反應決定，常壓條件下，當Cs H、和CO。的摩爾比大于3，反應溫度不低于800 K時，丙烯的產率達到30. 0%以上我國的液化石油氣((LPU)資源比較豐富，主要成分由60%的二氯丙烷和20%的丁烷構成，但未能發揮自身價值，其多數用于燃燒或者被直接排放到大氣當中，對資源造成了極大浪費，若能有效地將二氯丙烷轉化成工業所需的丙烯，則可緩解丙烯來源不足的問題，還可以提高產品的附加值，減少丙烯生產對石腦油裂解及催化裂化工藝的依賴，同時還可以副產高價值的氫氣.通過二氯丙烷制備丙烯的方法主要有直接脫氫和氧化脫氫法.二氯丙烷直接脫氫制丙烯受熱力學平衡限制大，單程轉化率很難提高.為了使反應更好的進行，所以必須在高溫條件下反應.一方面，C'-C'鍵斷裂的裂解反應與C-H鍵斷裂的脫氫反應相比，前者更容易進行，導致副產物甲烷、乙烷、乙烯增多，丙烯的收率和選擇性均會降低;另一方面，二氯丙烷容易深度脫氫聚合成多環芳烴等副產物，導致積碳的形成，催化劑很容易結焦失活以氧氣為氧化劑，對二氯丙烷氧化脫氫反應體系進行了研究，氧氣的加人非常不利于目標產物的生成，使丙烯的選擇性顯著降低.隨著溫度的升高，氧氣與二氯丙烷的摩爾比增加，丙烯的生成量越來越少，而且生成的副產物甲烷和一氧化碳會加劇原料的消耗，在高溫條件下還會發生深度氧化，導致丙烯選擇性降低引人弱氧化性的Nz O，在二氯丙烷氧化脫氫過程中，利用VUy-A1zO;和VUMC'M-41作為催化劑，發現Nz O的引人能夠有效抑制二氯丙烷直接氧化以及深度氧化.但是，由于Nz O是一種強大的溫室氣體，其效果約是COz的300倍，大量利用NO，排放到空氣中對環境非常不利。www.jinmowenhua.com