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        <二氯丙烷廠家催化劑活性影響因素的考察>
            二氯丙烷廠家在固體強堿催化劑的作用下環化制備環氧氯丙烷,反應完畢氣體冷凝后收集液的氣相色譜圖如圖5所示.通過與標準圖譜比較,得知收集液中的主要物質為ECH、環氧丙醇(副產物),1,3一二氯丙烷廠家,1,2一二氯丙烷廠家,其保留時間分別為1. 404,3. 321,3. 807和4. 797.用正丁醇作內標物,采用內標法可以分別計算出收集液中剩余反應物以及產物環氧氯丙烷的含量。
          固體超強堿催化劑紅外光譜分析:反應溫度為125℃,焙燒溫度為600℃,配比為Ba:K:AI=4:1:10的催化劑與二氯丙烷廠家進行環化反應,對于反應前后的催化劑用紅外光譜分析其結構,如圖6所示.特征吸收峰有1 437,1 634, 3 422 cm.由圖6可見,制備的超強堿催化劑在這3處均有特征吸收峰,1 437 cm處出現強吸收,這是因為氧負離子上的負電荷增加,從而引起紅外吸收峰強度增強.同時由于吸附水的逐步脫附,在1 634 cm處的吸收峰呈現減弱趨勢,經焙燒后經基峰減弱或消失了很多,并且呈現出典型的Y-A120。紅外光譜特征.Y-A120。表面經基因分子間締合,形成以氫鍵相連的多聚體,因而紅外吸收向較低波數(<3 422 cm)移動,峰形寬而鈍.其中“指紋區”876 cm的吸收峰,是由于樣品中存在碳酸根。www.jinmowenhua.com
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